Health Canada aprobó un nuevo medicamento que promete ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Se trata de lecanemab, comercializado bajo la marca Leqembi, desarrollado por la farmacéutica japonesa Eisai Ltd. y la biotecnológica estadounidense Biogen Inc.
A diferencia de los tratamientos existentes que se enfocan en aliviar los síntomas, este fármaco actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad, al eliminar del cerebro las proteínas beta-amiloide, cuya acumulación se asocia con la pérdida de células cerebrales. Según los estudios clínicos, el medicamento puede retrasar la progresión del deterioro cognitivo y funcional entre 10 y 13 meses en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve por Alzheimer.
Un avance terapéutico con desafíos de acceso
Health Canada otorgó una autorización condicional a lecanemab, que estará sujeta a la presentación de resultados adicionales que confirmen sus beneficios clínicos. El fármaco ya ha sido aprobado en más de 50 países, incluidos Estados Unidos, Japón, China y los miembros de la Unión Europea.
Lecanemab se administra por vía intravenosa cada dos semanas y requiere la realización de resonancias magnéticas antes y durante el tratamiento para controlar posibles efectos secundarios, como inflamación cerebral o microhemorragias.
Se prevé que los primeros pacientes en Canadá reciban el medicamento hacia finales de 2025. Aunque el precio en el país aún no se ha revelado, en Estados Unidos su costo anual es de aproximadamente 26.500 dólares, lo que plantea interrogantes sobre su accesibilidad y financiamiento público.
En Canadá, el acceso al tratamiento dependerá de la disponibilidad de especialistas y de la infraestructura médica necesaria, especialmente para la realización de resonancias magnéticas. A pesar de estos desafíos, la aprobación de lecanemab representa el primer avance farmacológico significativo contra el Alzheimer en más de 25 años.
Redacción de: Karen Rodríguez A.
