Un estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigación Médica Berghofer en Australia concluyó que las mujeres presentan casi el doble de marcadores genéticos asociados con la depresión clínica en comparación con los hombres. Los resultados, publicados en la revista científica Nature Communications, ofrecen nuevas claves sobre las diferencias biológicas entre ambos sexos en relación con el trastorno depresivo mayor.
Considerada una de las investigaciones más amplias de su tipo, el análisis examinó el ADN de casi 200.000 personas diagnosticadas con depresión, identificando miles de variantes genéticas comunes vinculadas al trastorno. Los científicos hallaron alrededor de 13.000 marcadores genéticos en mujeres, frente a 7.000 en hombres, lo que sugiere un componente hereditario más fuerte en la población femenina.
Diferencias biológicas y posibles implicaciones clínicas
Los investigadores sostienen que algunos de estos cambios genéticos pueden alterar vías biológicas relacionadas con el metabolismo y la producción hormonal, lo que ayudaría a explicar por qué las mujeres suelen experimentar síntomas metabólicos más marcados, como cambios de peso o niveles variables de energía.
El equipo de investigación destacó que, aunque se sabe desde hace tiempo que la depresión es más frecuente en las mujeres, las causas biológicas de esta disparidad no estaban claramente identificadas. El hallazgo ofrece una base científica para desarrollar tratamientos más personalizados, teniendo en cuenta las diferencias genéticas y fisiológicas entre hombres y mujeres.
Además, el estudio señala la necesidad de reevaluar el enfoque de los ensayos clínicos y el desarrollo de medicamentos psiquiátricos, ya que gran parte de la investigación histórica se ha basado principalmente en participantes masculinos.
La depresión clínica o trastorno depresivo mayor se mantiene como uno de los problemas de salud mental más comunes a nivel mundial. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 300 millones de personas padecen este trastorno, que continúa siendo una de las principales causas de discapacidad global.
Los autores del estudio esperan que los resultados impulsen nuevas estrategias de prevención y tratamiento basadas en el perfil genético, especialmente dirigidas a mejorar la atención y eficacia de las terapias para las mujeres.
Redacción de: Karen Rodríguez A.
