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Primera prueba de sangre para detectar el Alzheimer: un avance clave en el diagnóstico temprano

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado por primera vez un análisis de sangre para la detección de la enfermedad de Alzheimer, marcando un hito en la lucha contra esta devastadora condición neurológica.

El test, desarrollado por Fujirebio Diagnostics y denominado Lumipulse, representa un gran paso hacia un diagnóstico más temprano, menos invasivo y accesible para millones de personas. A diferencia de los métodos tradicionales, como las costosas tomografías por emisión de positrones (TEP) o las punciones lumbares invasivas. Lumipulse solo requiere una extracción de sangre, lo que simplifica el proceso y reduce riesgos para los pacientes.

El análisis mide dos proteínas específicas en la sangre: pTau217 y β-amiloide 1-42. A partir de estas mediciones, calcula una proporción que se asocia directamente con la acumulación de placas beta amiloide en el cerebro, una de las principales características del Alzheimer.

Aunque inicialmente se utilizará para descartar casos de Alzheimer, un resultado positivo indicará la necesidad de realizar estudios más especializados, como imágenes cerebrales. Esto permitirá a los médicos filtrar a los pacientes que realmente requieren procedimientos más avanzados y enfocarse en una intervención oportuna.

Validación científica y tratamiento complementario

Lumipulse fue uno de los dos mejores análisis en una evaluación comparativa dirigida por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. La otra prueba destacada fue PrecivityAD2, de C2N Diagnostics.

En paralelo, la FDA ya ha aprobado tratamientos como Leqembi (Biogen/Eisai) y Kisunla (Eli Lilly), lo que refuerza el panorama de diagnóstico y tratamiento integral de la enfermedad.

Un futuro más accesible

La aprobación de Lumipulse abre la puerta a una era en la que la detección temprana del Alzheimer podría hacerse desde una consulta rutinaria, sin recurrir a costosos y molestos procedimientos. Esto podría transformar la manera en que se enfrenta la enfermedad, favoreciendo intervenciones precoces, mejorando la calidad de vida de los pacientes y aliviando la carga sobre los sistemas de salud.

Redacción de: Karen Rodríguez A. 

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