La farmacéutica británica AstraZeneca anunció resultados alentadores de los ensayos clínicos de fase intermedia de su nuevo medicamento oral para el tratamiento de la obesidad, una píldora experimental que podría convertirse en una alternativa a los populares fármacos inyectables para la pérdida de peso.
El medicamento, denominado elecoglipron, permitió a los participantes reducir en promedio un 10,5% de su peso corporal tras 26 semanas de tratamiento. Entre quienes recibieron la dosis más alta, la pérdida de peso alcanzó el 11,8% después de 36 semanas, según los datos presentados durante la reunión anual de la Asociación Americana de Diabetes y publicados en la revista médica The Lancet.
Los ensayos incluyeron a 310 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una condición de salud asociada al exceso de peso. Cerca del 89% de los pacientes que recibieron la dosis más alta lograron reducir al menos un 5% de su peso corporal, un resultado considerado clínicamente relevante por los especialistas.
Además de los resultados en pérdida de peso, AstraZeneca informó que en un estudio paralelo realizado con personas con diabetes tipo 2, el medicamento también contribuyó a mejorar los niveles de glucosa en sangre, reforzando su potencial como tratamiento para enfermedades metabólicas.
Una nueva competencia en el mercado de medicamentos contra la obesidad
El éxito de los medicamentos basados en la hormona GLP-1 ha impulsado una intensa competencia entre las principales farmacéuticas del mundo. Actualmente, tratamientos como Wegovy, de Novo Nordisk, y otros fármacos de Eli Lilly dominan un mercado que algunos analistas proyectan en más de 100.000 millones de dólares durante la próxima década.
Aunque los porcentajes de pérdida de peso observados con elecoglipron son ligeramente inferiores a los registrados por algunos tratamientos líderes, los expertos destacan que la posibilidad de administrar el medicamento en forma de píldora diaria podría facilitar el acceso y la adherencia de los pacientes, evitando las inyecciones semanales que caracterizan a muchos de los tratamientos actuales.
Los efectos secundarios observados fueron similares a los de otros medicamentos de la misma familia e incluyeron náuseas, estreñimiento y vómitos, aunque la compañía señaló que el perfil de seguridad fue manejable y consistente con tratamientos ya disponibles en el mercado.
Tras los resultados positivos, AstraZeneca confirmó que avanzará hacia ensayos clínicos de fase III, el último paso antes de solicitar la aprobación regulatoria. La compañía considera que elecoglipron será una pieza clave de su estrategia para competir en el creciente mercado de tratamientos para la obesidad y las enfermedades cardiometabólicas asociadas.
Si los estudios de mayor escala confirman los resultados obtenidos hasta ahora, el medicamento podría ampliar significativamente las opciones terapéuticas disponibles para millones de personas que viven con obesidad y sobrepeso en todo el mundo.
Redacción de: Karen Rodríguez A.
